江门市血友病患者林松盛的求助

闲云

　　江门市血友病患者林松盛的求助
　　南都讯 记者石江龙 实习生劳荣杰 郑晓芳 “去年12月到现在，已经住了6次院，以前是右腿的小腿、大腿出血，现在腹部也出血和肿胀了。”8月15日上午，在江门市中心医院4楼血液科的病房门口，李银红着双眼望着病床上的儿子林松盛，向记者诉说他的病情。
　　孝顺仔带病打工
　　林松盛今年17岁，患先天性乙型血友病。8月11日入住市中心医院时，已经休克，现在因肾和肾膜出血，腹部肿胀。李银告诉记者，儿子1.86米的个子，体重还不到106斤。
　　在李银眼中，小林是个孝顺听话的孩子。因为患病，家里没钱，他只读完了初一。病情好转时，他就去打工帮补家用。之前在新会一家西餐厅工作了两个月，每个月赚1000元。“昨晚凌晨3点多，他突然疼得喊出来。我想去喊护士，但他拉着我说，"妈妈你不要走，你一走我就死了"。他看到我哭，叫我你不要难过，说我难过他就心疼。”李银说。
　　小林的主治医生梁医生说，小林的病情已有好转，腹部消肿后就可以出院。但他体内缺少凝血因子，需要不断输入凝血因子来维持生命。
　　坚强妈妈苦撑全家
　　李银说，丈夫因吸毒被抓，两人已经分居6年。大女儿在新会大润发工作。“一家人就靠我到市场上卖鸡和大女儿每月1100元的工资维持，家里还有个老人要照顾。”林松盛6岁时突然流鼻血不止，才知得了血友病。从此，每个月都要打3到5支人凝血酶原复合物(即凝血因子)，每瓶要198块，一个月要花近千元。
　　希望带儿子到广州治病
　　尽管如此，李银一直没申请低保，“这么多年来，我从没求过谁。只要儿女平平安安，我再苦也会撑下去。但现在已经一分钱都没有，我真的没办法了。”李银说，“现在江门市中心医院缺凝血因子，女儿四处求助，福建一个好心人寄来20瓶。这20瓶快用完了，广州一位好心人又寄来20瓶，但我们还没钱还。还有住医费，每天至少要1200元。”
　　李银听说到广州南方医院，儿子的病可能有救，欠债累累的她很想抓住这根救命稻草，却无能为力。

　　(若您想帮助林松盛，请联系南都爱心热线15602221982，或致电林松盛母亲李银13929002792)

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　　凝血因子一直很紧缺
　　血友病是一种遗传性出血性疾病，因人体缺少凝血因子，会造成出血不止或不易制止。据今年5月的统计，广东省完整登记762位血友病患者，江门市完整登记21位血友病患者。但因血友病罕见，很多患者并不知道自己患病。
　　目前，无论是预防还是急救，都只能注射凝血因子。一瓶国产的凝血因子价格为356元，一瓶进口凝血因子需要1320元。
　　记者走访市中心医院、人民医院、五邑中医院了解到，目前，市内各大医院都没有储备凝血因子，血友病患者就诊时，医院一般采取输入血浆与冷沉淀法来治疗。“国内凝血因子太紧张，厂家即使有也优先供应给南方医院等，地市医院很少能拿得到。”一位医生说。

　　来源：南方都市报 作者：石江龙