找回密码
 注册
快捷导航
查看: 3233|回复: 0

2011年度“梦想支点”罕见病奖学金计划申请公告

[复制链接]
发表于 2011-10-26 14:46:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
  为了资助和表彰在学习方面表现优异或在文艺方面展现天赋的受教育阶段罕见病青少年,瓷娃娃罕见病关爱中心发起设立““梦想支点”罕见病奖学金计划”,希望通过奖学金的形式改善获奖罕见病青少年的学习环境、激发他们在学业和文艺方面继续精进的潜力、鼓励更多罕见病家庭重视教育、增进社会对罕见病群体的了解和支持。
  梦想支点罕见病奖学金计划常年接受申请,每年度评选一次并举行颁奖仪式。本年度评奖由中华少年儿童慈善救助基金会资助,现面向罕见病群体公开接受申请。

  一、奖项设置
  1、学业优异奖(中小学组),20人,奖金1000元/人;
  2、学业优异奖(高中组),10人,奖金3000元/人;
  3、学业优异奖(大学组),10人,奖金5000元/人;
  4、才艺特长奖,10人,奖金5000元/人。

  二、申请资格
  申请人为确诊的罕见病(附件1所列种类)青少年,年龄在8岁至30岁之间,符合各单项奖的申请条件皆可提交申请,每个申请人仅限提交一个单项奖申请。
  各单项奖申请条件如下:
  1、学业优异奖(中小学组):全日制小学和初中在读学生,2011年至2012年学年度总成绩在所在年级前20%以内;
  2、学业优异奖(高中组):全日制普通高中或中专、职高在读学生,2011年至2012年学年度总成绩在所在年级前20%以内;
  3、学业优异奖(大学组):全日制普通高等学校或大专在读学生,2011年至2012年学年度总成绩在所在院系前20%以内或绩点(GPA)3.0及以上;或被985及211高校录取的应届高中毕业生;
  4、才艺特长奖:年龄在30岁以下的罕见病青少年(不限于是否在校就读),拥有音乐、美术、写作、书法、舞蹈、发明、摄影、表演等才艺天赋和特长,获得过相关奖项或专家认可。
  三、申请流程
  1、由瓷娃娃罕见病关爱中心建立梦想支点罕见病奖学金计划组委会,常年接受奖学金申请;
  2、申请人完整准确填写梦想支点罕见病奖学金计划申请表,申请学业优异奖(中小学组、高中组、大学组)请填写学业优异奖申请表,申请才艺特长奖请填写才艺特长奖申请表;至少一位推荐人撰写并签名的推荐信;另外请提供必要的证明学业优异或才艺特长的获奖证书或证明文件的复印件,便于作为评选参考;
  3、申请表提交方式:中国邮政挂号信或EMS特快专递邮寄至:北京10048信箱36分箱,罕见病奖学金计划组委会(收),邮编100048;
  4、本年度申请截止日期2012年6月30日,截止日期后提交的申请自动进入下一年度评选。
  四、评选流程
  1、由瓷娃娃罕见病关爱中心对申请资料的完整性和真实性进行初步审核;
  2、每年7月由教育和文艺领域专家和社会知名人士组成梦想支点罕见病奖学金计划独立评审委员会,召开评审会议,本着公平公正的原则对申请进行专业评审,选出各单项奖获奖人;
  3、公布获奖名单,并进行为期10天的公示,公示期内接受社会监督;
  4、举行颁奖仪式对获奖人进行表彰,发放奖学金。
  五、咨询方式
  瓷娃娃罕见病关爱中心
  地址:北京市西城区广安门外大街广华轩1号楼B-2206;
  电话:010-63458713转802;
  电子邮箱:jiangxuejin@chinadolls.org.cn

  附件一:梦想支点罕见病奖学金计划接受申请的罕见病种类
  成骨不全症、苯丙酮尿症、多发性硬化、肺动脉高压、淋巴管肌瘤病、结节性硬化症、血友病、白化症、黏多糖贮积症、克氏综合征、卡尔曼氏综合征、特纳氏综合征、戈谢病、法布雷病、瑞特氏综合征、软骨发育不全症、马凡氏症、庞贝氏症、脊髓小脑共济失调、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、甲基丙二酸尿症、糖原累积症、进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、尼曼匹克病、肢端肥大症等。

  附件二:梦想支点罕见病奖学金计划申请表(学业优异奖)

  附件三:梦想支点罕见病奖学金计划申请表(才艺特长奖)

  瓷娃娃罕见病关爱中心
  2011年6月21日

  附件及申请表下载地址:http://blog.sina.com.cn/s/blog_6c1c306701010hx9.html
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

关于我们

血友风采

友联网创业群:31044219

记得备注自身情况 不然不通过
© 2001-2013  友联网 ( 苏ICP备16065436号-6 ) Powered by 新北区三井天华信息咨询服务中心 关键词:血友病 血友之家 血友病之家 |
快速回复 返回顶部 返回列表